Ziele

Zu unseren wichtigsten Aufgaben und Zielen gehört die Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit, um auf diese seltene, neurologische Erkrankung Myasthenia gravis aufmerksam zu machen und eine schnellere Diagnosenstellung bei Ärzten für Betroffene zu ermöglichen.

Der Zweck unseres Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder anderen Myasthenen Syndromen erkrankt sind. Dazu gehören für uns folgende weitere wichtige Inhalte und Ziele:

• Die Wahrnehmung der Interessen der an Myasthenie Erkrankten in Deutschland
• Information der Öffentlichkeit, der Patienten, deren Angehörige und Freunde über die Erkrankung Myasthenia gravis und die damit verbundenen Probleme im Alltag
• Gegenseitiger Austausch von Betroffenen und deren Angehörigen und das Schaffen von Kontakt- und Kommunikationsmöglichkeiten durch die bundesweiten Regionalgruppen
• Das Erfassen von Daten der in Deutschland lebenden Betroffenen, soweit diese damit einverstanden sind
• Beratung der Mitglieder und Unterstützung in sozialen Angelegenheiten z.B. bei Antragstellung auf Berentung, Schwerbehindertenausweis, Reha, Widerspruchsverfahren usw.
• Das Anfertigen und Versenden von aktuellem medizinischen Informationsmaterial über die Erkrankung und weitere Entwicklung von Myasthenie-Zentren (IMZ) in ihrer Nähe
• Enge Zusammenarbeit und Informationsaustausch mit dem Ärztlichen Beirat der DMG
• Finanzielle Unterstützung und Förderung bei Wissenschaftlichen Forschungsprojekten, die neuste Erkenntnisse über diese seltene Erkrankung liefern und die Behandlung der Betroffenen verbessert.
• Verbreitung und Öffentlichkeitsarbeit über die seltene Erkrankung durch die Teilnahme an Fachmessen oder Organisation von Wissenschaftlichen Kongressen
• Zusätzliche wichtige Informations – und Austauschmöglichkeit für unsere Mitglieder durch unsere Vereinszeitung „DMG-Aktuell“
• Internationaler Forschungsaustausch über Myasthenia gravis durch die Mitgliedschaft bei der EuroMyasthenia

„Ohne Engagement der Mitglieder für die Mitglieder gibt es keinen Verein!“

(Günther Wöhrle)

Der Vorstand

Hier finden Sie den Vorstand der DMG.

Ärztlicher Beirat

Für Fragen steht unser Ärztlicher Beirat zur Verfügung

EuMGA

Wir sind Mitglied in der EuMGA, einem Dachverband europäischer Maysthenia gravis Selbsthilfeverbände.

Mitglied werden

Wenn Sie, besonders als Betroffener, Mitglied der Deutschen Myasthenie Gesellschaft werden wollen, können Sie Ihre Mitgliedschaft hier ganz einfach online beantragen – oder Sie laden sich das Anmeldeformular im PDF-Format herunter, drucken es aus und senden uns das ausgefüllte Formular per Post oder Fax. Wir setzen uns unverzüglich mit Ihnen in Verbindung!

DMG-Aktuell

Profitieren Sie von unseren Angeboten! Beispielsweise älteren Ausgaben unserer vierteljährlich erscheinenden Vereinszeitschrift „DMG-Aktuell“

Kurz nach Gründung der Deutschen Myasthenie Gesellschaft wurde die Vereinszeitung vor über 25 Jahren erstmals erstellt. Sie informiert über alle myasthenen Syndrome, über aktuelle Forschungsergebnisse, Zertifizierungsverfahren und Projekte. Weiter werden dort Veranstaltungstermine, die sich mit der Thematik „Myasthenia gravis“ befassen, als Voraus- und Rückblick veröffentlicht. Zusätzlich erscheinen regelmäßig informative Erfahrungsberichte von Betroffenen für Betroffene, Wissenswertes zu Fragen in sozialen Angelegenheiten und Fachberichte zu bestimmten Myasthenie-Themen, wie z.B. Thymektomie, Myasthenie und Schwangerschaft, okuläre Myasthenie usw.

Satzung

Hier können Sie sich die Satzung der Deutschen Myasthenie Gesellschaft e.V. herunterladen.

DMG-Satzung

Schriftenreihe der DMG

Viele Hinweise zur Myasthenia gravis können Sie aus unserer Schriftenreihe entnehmen.

Adressänderung?

Hat sich Ihre Adresse oder Bankverbindung geändert? Schreiben Sie uns einfach eine kurze Nachricht via E-Mail an info@dmg-online.de oder über unser Kontaktformular. Oder laden Sie sich das Änderungsformular im PDF-Format, drucken es aus und senden es uns ausgefüllt zurück. Herzlichen Dank!

Geschichte der DMG

Informationen zur Gründungsgeschichte der Deutschen Myasthenie Gesellschaft sind in der Broschüre „Die Vereinsgeschichte der Deutschen Myasthenie Gesellschaft“ zu finden.